Gemcitabin predstavlja antineoplastični agens koji se metaboliše intracelularno. Njegova citotoksična aktivnost posledica je inhibicije sinteze DNA ćelija i njihova dva glavna metabolita, difluorosicitidindifosfata i difluorodeoscitidintrifosfata kao i diflurodeoscitidintrifosfata.
Šta je Gemcitabin?
Gemcitabin predstavlja antineoplastični, antimetabolitni lek koji pripada pirimidnskoj grupi. Primenjuje se tokom lečenja različitif formi karcinoma, pe svega:
- Kacinoma mokraćne bešike
- Karcinoma dojke
- Karcinoma ovarijuma
- Karcinoma pluća (nesitnoćelijski karcinom)
- Karcinom pankreasa
Neophodno je lek administrirati sam ili u kombinaciji sa dugim antikancerskim lekovima.
Kako se primenjuje Gemcitabin ?
Gemcitabin se primenjuje:
- Intravenski (infuziono)
- Intravezikalno (putem katetera)
Neželjeni efekti Gemcitabina
Kao i ostali hemotrapijski lekovi, Gemcitabin može izazvati pojavu malaksalosti (astenije) i smanjenje apetita, koje može biti u vidu blaže ili teže forme. Ova slabost može biti povezana sa postojanjem anemije. Neželjeni efekti mogu varirati od individual do individual, u zavisnosti od individualne tolerancije.
Najčešći neželjeni efekti udruženi sa primenom :
- Temporary reduction in the production of blood cells by the bones (the decrease in red blood marrow causes decreased hemoglobin and therefore anemia, the decrease in white blood cells facilitates the development of infections, decreased platelets causes bruising or bleeding) Your blood cells will then increase steadily and will usually have returned to normal within 21-28 days after initiation of therapy;
- Mučnina i povraćanje;
- Simptomi slični prehladi.
Ređi efekti mogu biti:
- Privremena redukcija funkcije jetre ( koja će se pri kraju tretmana normalizovati)
- Promene kože slične erupciji akni, koje mogu svrbeti
- Bol ili ulkusi usta, sa ili bez poremećaja ukusa
- Dijareja;
- Pospanost;
- Gubitak kose;
- Promene u bubrežnoj funkciji ( povremene i reverziblne)
Kontraindikacije i mere opreza udružene sa primenom Gemcitabina
Određeni lekovi mogu uticati na primenu Gemcitabina, te se savetuje adekvatna komunikacija sa onkologom u cilju pravilne upotrebe lekova i konsultacijje radi daljeg lečenja.
Neophodan je oprez usled solane radijacije: hemoterapeutici se prostiru kroz cirkulaciju, uključujući kožu, te produžen kontakt sa sunčevim zracima izaziva cvenilo, osip i opekotine. Nadalje, ne preporučuje se dojenje tokom lečenja Gemcitabinom.