U ljudskom organizmu, famciklovir se konvertuje u penciklovir, antiviralni molekul protiv herpes simpleks virusa (HSV) tip 1 i 2, varičela zoster virusa, Epštajn Barrovog virusa i citomegalovirusa.
U inficiranim ćelijama penciklovi podleže modifikaciji koja omogućava intracelularnu lokalizaciju duže od 12 časova, tokom koje interferira sa sintezom virusne DNK, te inhibirajući reprodukciju samih ćelija.
Šta predstavlja Famciklovir?
Famciklovir se primenjuje u lečenju malih boginja, herpes zostera (i kod imunokompromitovanih individua), oftalmičnog igenitalnog herpesa.
Kako se primenjuje Famciklovir ?
Famciklovir se primenjuje peroralno u dozi od 500 mg. U principu, doziranje se vši u 3 pojedinačne dnevne doze u intervalu od 7 do 10 dana između glavnih obroka.
U određenim slučajevima, može se primeniti u vidu intravenske aplikacije. Naročito se može administrirati kod imunokompromitovanih pacijenata (naročito oftalmičnog zostera), komplikovanih ili diseminovanih oblika herpes zostera, motornih neuropatija, encefalitisa i ceebrovaskualrnih komplikacija.
Neželjeni efekti udruženi sa primenom Famciklovira
Najčešći neželjeni efekti udruženi sa primenom Famciklovira podrazumevaju:
- Glavobolju
- Vrtgolavicu
- Pospanost
- Mučnina
- Povraćanje
- Poremećaj transaminaza
- Osip i svrab
Među ređe neželjene efekte spadaju konfuzija, osip i teža forma kožnih reakcija, trombocitopenija, halucinacije i holestatska žutica.
Kontraindikacije i mere opreza udružene sa primenom Famciklovira
Famciklovir je kontraindikovan u slučaju hipersenzitivnosti na aktivnu supstancu leka, penciklovir ili njihove metabolite. Nadalje, doziranje bi trebalo modifikovati u slučaju težih oštećenja funkcije bubrega, budući da se efektivnost lećenja meri očuvanošću hepatične funkcije. Upotreba Famciklovira tokom trudnoće preporučuje se samo u slučaju dokazanih benefita, čak šta više smatra se da je svrsishodnije izbegavati dojenje tokom primene ovog leka.
Nisu dokazane sigurne interakcije sa drugim lekovima, osim mogućeg povišenig nivoa penciklovira u krvi kod osoba na istovremenoj terapiji probenecidom.
