Cefoksitin je antibiotic koji pripada kategoriji cefamicina, koji predstavljaju molecule koji se produkuju od strane bakterija Streptomicina laktamdurans. Pripadaju grupi druge generacije cefalosporina. U principu, Cefoksetin i druga generacija cefalosporina karakteriše se postojanjem širokog spektra aktivnosti koja je najefikasnija u lečenju infekcija Gram negativnim i Gram pozitivnim bakterijama. Poseduju takođe određena farmakokinetička svojstva.
Sa molekularnog stanovišta, cefoksitin deluje putem inhibicije sinteze bakterisjkog zida. Slično drugim cefalosporinima, ovaj antibiotic poseduje sposobnost vezivanja za enzim transpeptidazu koja deluje putem formiranja veza između peptidoglikanskih lanaca (polomera od esencijalne važnosti za formiranje bakterijskog zida). Nadalje, aktivnost transpeptidaza inhibira stabilnost zida bakterijske ćelije što uslovljava nastanak smrti bakterijskih ćelija.
Spektar dejstva Cefoksitima sličan je onom kod Cefamandola. Manje je efikasan u lečenju nego prva generacija cefalosporina kao i Gram pozitivnim bkaterijama, dok je od izuzetne efikasnosti kod anarerbnih infekcija.
Šta je Cefoksitin ?
Cefoksitin se primenjuje u lečenju infekcijama anaerobnim bakterijama ili mešovito aerobno-anaerobnim infekcijama. Najčešće se primenjuje u lečenju intrabadominalnih infekcija (na primer appendicitis – zapaljenska reakcija apendiksa) kao i određenih infekcija ženskog reproduktivnog sistema. Najveću efikasnost pokazuju prema infekcijama izazvanih Gram negativnim bakterijama koje su rezistentne na antibiotisku terapiju te predstavljaju mogući uzrok ozbiljnijih oboljenja.
Kako se Cefoksitim primenjuje?
Cefoksitin se administrira parenteralno u vidu natijumovih soli (u obliku praška i rastvarača koji se injektira intramuskularno ili intravenski).
Neželjeni efekti udruženi sa primenom Cefoksitina
Osnovni principi lečenja Cefoksitima se dobro podnose. Najčešći neželjeni efekti udruženi sa primenom Cefoksitina kod susceptibilnih osoba mogu biti:
- Gastrointestinalni poremećaji: mučnina, povraćanje, diajreja, abdominalni bol.
- Poremećaji funkcije bubrega: glomerularna i tubularna oštećenja, poremećaji mokrenja, proteinurija.
- Poremećaji funkcije jetre: povišene transaminaze, povišen bilirubin
- Hematološki poremećaji : hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija
- Neurološki simptomi: letargija, spazam.
- Alergijske reakcije: svrab, koprivnjača, angioedem, bronhospazam, hipotenzija, anafilaktičke reakcije.
Contraindications and warnings associated with the use of Cefoxitin
Particular attention should be paid when administering this drug in patients with renal and hepatic dysfunction. In any case, during the administration of this drug, it is advised to monitor the patient’s kidney and liver function. To date, there is no sufficient data available to detect the possible safe use of this drug during pregnancy and so it is not recommended in women who are pregnant. In case of urgency or real need, Cefoxitin can be taken, however only under strict medical supervision. Since it tends to accumulate in breast milk, you need to decide whether you wish to discontinue breast-feeding or discontinue treatment with the drug, taking into account the importance of the drug to maternal health. The use of Cefoxitin should always be preceded once the organism is isolated and identified. This is generally done by detecting the sensitivity and susceptibility of the microorganisms to cephamycins.
