Karcinom kostiju predstavlja karcinom porekla koštanih struktura i predstavlja izuztno redak karcinom. Sekundarni karcinom kostiju predstavlja udaljene metastaze porekla od drugih tipova karcinoma.
Kosti su sačinjene od ćelija međusobno povezanih strukturom sačinjenom predominantno od molekula kalcijuma što ih čini izuzetno jakim i otpornim na mehaničku silu. Kosti su šuplje strukture, sa centralnom strukturom sunđeraste structure izgrađene od ćelija kosti. Ljudsko telo sačinjeno je od više od 200 kostiju. Osnovna funkcija im je da podrže telo (dugačke kosti), zaštite određene delove tela (rebarni ugao i kosti lobanje), kao i da balansiraju i omogućavaju pokrete organizma (pomoću tetiva i hrskavica kostiju).
Postoji četiri najčešća tipa karcinoma kostiju:
Osteosarkom – predstavlja najčešći tip karcinoma kostiju; karakterisitčan je za period adolescencije, iako može nastati u bilo kom životnom dobu; najčešće se razvija na osnoci dugačkih kostiju kao što je butna (femur) i potkolena kost (tibija).
Eving-ov sarkom – najčešći je tumor kostiju kod tinejdžera; najčešće se razvija u karlici, buntoj ili potkolenoj kosti.
Hondrosarkom karakterisitčan je za odraslo doba, u period između 30 i 60 godina, najčešće zahvata karlične kosti, butnu, nadlakatne kosti, rameni predeo i rebra
Sarkom mekih tkiva kostiju razivja se kod osoba starijih od 40 godina; I veoma je sličan osteosarkomu.
Simptomi
Simptomatologija karcinoma kostiju izuzetno je promenljiva, u zavisnosti od tipai lokalizacije karcinoma. Simptomi su sledeći:
Bol u regiji tumora
Otok (u slučaju tumora većih dimenzija)
Lokomotorni problem (problem sa kretanjem), u slučaju zahvaćenosti zglobnih struktura
Prelomi kostiju
Gubitak na težini
U ređe simptome karcinoma kostiju spadaju :
Umor
Temperatura ili znojenje
Uzroci
Uzrok primarnog karcinoma kostiju još uvek je nepoznat. Prvi korak u nastanku karcinoma jeste promena u strukturi DNA poznatoj kao mutacija, koja može modulisati reakcije koje kontrolišu ćelijski rast. Usled toga nastaje nekontrolisana deoba ćelija sa stvaranjem lokalne izrasline nazvane tumor.
Faktori rizika
Faktori koji povećavaju rizik za nastanak I razvoj karcinoma kostiju su malobrojni, s obziorm na nepoznat mehanizam nastanka.
Faktori rizika su:
Brzo-rastuće kosti
Prethodna zračna terapija
Padžetovo oboljenje kostiju , često kod starijih osoba
Retka genetska oboljenja, kao što su Li-Fraumeni sindrom
Retinoblastom (karcinom očnih struktura kdod dece)
Istraživanja su takođe potvrdila da je Eving-ov sarkom tri puta češći kod novorođenčadi koje su rođene a prisutnom umbilikalnom hernijom (kilom).
