Opredelitev
Sarkom mehkih tkiv je vrsta raka, ki se začne v mehkih tkivih telesa. V mehka tkiva so mišice, maščobe, krvne žile, živci, kite in sluznice sklepov, ki obdajajo in podpirajo organe telesa. Čeprav se sarkom mehkega tkiva lahko razvije kjer koli v telesu, ga najpogosteje opazimo na trebušnih območjih ter v rokah in nogah.
Obstaja veliko različnih vrst sarkoma mehkih tkiv, odvisno od tega, na katerem območju telesa je prizadeto.
Leiomiosarkomi se razvijejo v mišičnem tkivu
V maščobnem tkivu se razvijejo liposarkomi
V celicah krvi ali limfnih žil se razvijejo angiosarkomi
Stromalni tumorji prebavil (GIST) se razvijejo v vezivnih tkivih, ki podpirajo organe prebavnega sistema
Nekatere vrste sarkoma mehkih tkiv se pojavijo pri otrocih, najstnikih in mladih, čeprav se pri posameznikih, starejših od 30 let, večinoma razvije.
Simptomi
Sarkom mehkega tkiva v zgodnjih fazah morda ne bo povzročil nobenih znakov in simptomov. Ko tumor raste, lahko simptomi postanejo očitni in opaznejši, odvisno od lokacije tumorja.
Najpogostejši simptomi vključujejo opazno bulo ali oteklino in bolečino, ko pritisnemo na prizadeto območje.
Drugi simptomi lahko vključujejo:
- Kronični kašelj in oteženo dihanje (sarkom v pljučih)
- Bolečine v trebuhu, bruhanje in zaprtje (sarkom v trebuhu)
- Krvavitve iz nožnice in bolečine v spodnjem delu trebuha (sarkom v maternici)
Vzroki
Natančen vzrok sarkoma mehkih tkiv ostaja nejasen. Znano je, da se rak pojavi, ko celice razvijejo napake (mutacije) v svoji DNK. To povzroči, da celice rastejo nenormalno in spirali izven nadzora. Kopičenje nenormalnih celic tvori maso, ki se imenuje tumor, ki lahko naraste, da napade bližnje organe in se razširi na druga področja telesa.
Vrsta celice, ki razvija gensko mutacijo, določa, za kakšno vrsto sarkoma mehkih tkiv lahko posameznik trpi. Nekatere vrste sarkoma mehkih tkiv vključujejo:
- Alveolarni sarkom mehkega dela
- Angiosarkom
- Celični sarkom
- Dermatofibrosarkom protuberans
- Desmoplastični majhni okrogel celični tumor
- Epitelioidni hemangioendoteliom
- Epitelioidni sarkom
- Ekstrarenalni rabdoidni tumor
- Fibrosarkom
- Stromalni tumorji prebavil
- Hemangiosarkom
- Infantilni fibrosarkom
- Vnetni miofibroblastični tumor
- Kaposijev sarkom
- Leiomiosarkom
- Liposarkom
- Limfangiosarkom
- Maligni fibrozni histiocitom
- Maligni tumor perifernega živca
- Miofibrosarkom
- Myxofibrosarcoma
- Nevrofibrosarkom
- Perivaskularni tumor epitelijskih celic (PEComa)
- Rabdomiosarkom
- Sinovialni sarkom
- Nediferencirani, nerazvrščeni sarkomi mehkih tkiv
Dejavniki tveganja
Nekaj dejavnikov, ki lahko povečajo tveganje za nastanek sarkoma mehkih tkiv, vključuje:
- Starost (pogostejša pri osebah srednjih ali starejših)
- Izpostavljenost nekaterim kemikalijam
- Izpostavljenost radioterapiji
- Določena genetska stanja
Zdravljenje
Možnosti zdravljenja sarkoma mehkih tkiv so običajno odvisne od velikosti, lokacije in vrste tumorja, za katerim posameznik trpi. Te možnosti zdravljenja lahko vključujejo:
Kirurgija: To je najpogostejše zdravljenje sarkoma mehkih tkiv in običajno vključuje kirurško odstranitev raka in nekaj zdravega tkiva, ki ga obdaja.
Sevalna terapija: Uporaba močnih žarkov energije (rentgenskih žarkov) za uničenje rakavih celic in preprečevanje širjenja raka.
Kemoterapija: Uporaba kemičnih snovi (protirakavih zdravil) za uničenje rakavih celic. Kemoterapijo lahko izvajamo s tabletami, veno (intravensko) ali uporabimo obe metodi.
Ciljno zdravljenje z zdravili: Uporaba posebnih zdravil za blokiranje nenormalnih signalov v celicah sarkoma, ki jim omogočajo, da rastejo in se kopičijo izven nadzora.
