Kavernozne malformacije so nenormalno oblikovane krvne žile, ki imajo videz majhne murve v možganih ali hrbtenjači. Te napake so lahko dedne ali pa se pojavijo same. Lahko puščajo kri, kar vodi do krvavitve, kar posledično lahko povzroči nevrološke simptome, odvisno od lokacije kavernozne malformacije v živčnem sistemu. Simptomi lahko vključujejo šibkost ali otrplost na obrazu, roki ali nogi, nestabilnost, izgubo vida ali dvojni vid ter težave pri govoru ali požiranju. Pojavijo se lahko tudi napadi. Ponavljajoče se krvavitve lahko pojavijo kmalu po začetni krvavitvi ali pozno.
Simptomi
Oseba s kavernozno malformacijo lahko nima nobenih simptomov. Ko se pojavijo simptomi, so pogosto povezani z lokacijo malformacije in trdnostjo zidov z malformacijo. Simptomi se lahko pojavijo in izzvenijo, saj se kavernozna malformacija spreminja v velikosti zaradi krvavitve in reabsorpcije krvi. Vrsta nevrološkega primanjkljaja je povezana z območjem možganov ali hrbtenjače, na katerega vpliva kavernozna malformacija. Lahko se pojavi kateri koli od naslednjih simptomov:
Epileptični napadi;
Šibkost v rokah ali nogah;
Težave z vidom;
Težave z ravnotežjem;
Težave s spominom in pozornostjo;
Glavoboli;
Progresivni ali prehodni nevrološki primanjkljaji;
Krvavitev.
Vzroki
Nekateri posamezniki se rodijo s težnjo po razvoju kavernoznih malformacij. Niso rak, kar pomeni, da se ne morejo razširiti na druge dele telesa. Občasno imajo ljudje lahko več kavernomov.
Zapleti
Bolniki se lahko pojavijo z dvojnim vidom, nestabilnostjo, motnjami čutila in šibkostjo ali ohromelostjo na eni strani telesa. Te pritožbe so tesno povezane s tem, kje se nahaja lezija. Med drugimi zapleti so napadi ali krvavitve.
Dejavniki tveganja
Kavernozne malformacije se pojavljajo pri ljudeh vseh ras in spolov. Razmerje med moškimi in ženskami je približno enako. Družinska anamneza je lahko pozitivna, zlasti pri bolnikih iz latinoamerike. Nedavna raziskava je nagnjenost k kavernozni malformaciji povezala s sedmim človeškim kromosomom.
