<\/p>\n
Talasemia este o tulburare mo\u015ftenit\u0103 a sângelui. În aceast\u0103 boal\u0103 organismul produce o form\u0103 anormal\u0103 a hemoglobinei. Hemoglobina este o protein\u0103 con\u0163inut\u0103 în hematii care transport\u0103 oxigenul. Consecin\u0163a acestei tulbur\u0103ri este distrugerea unui num\u0103r mare de globule ro\u015fii, ceea ce duce la anemie.<\/p>\n
<\/p>\n
Forma cea mai sever\u0103 este "talasemia major\u0103 alfa", care poate provoca na\u015fterea unui copil mort (moartea copilului în timpul na\u015fterii sau la sfâr\u015fitul sarcinii).<\/p>\n
Copiii n\u0103scu\u021bi cu talasemia major\u0103 (anemia Cooley) sunt normali la na\u015ftere, dar dezvolt\u0103 anemie sever\u0103 în timpul primului an de via\u021b\u0103.<\/p>\n
<\/p>\n
Alte simptome pot include:<\/p>\n
Deform\u0103ri osoase ale fe\u0163ei<\/p>\n
Oboseal\u0103<\/p>\n
Cre\u015ftere anormal\u0103<\/p>\n
Încetinire a respira\u021biei<\/p>\n
Piele galben\u0103 (icter)<\/p>\n
Persoanele cu forma minor\u0103 de alfa \u0219i beta talasemie au globule ro\u015fii mici, dar niciun simptom.<\/p>\n
<\/p>\n
Hemoglobina este format\u0103 din dou\u0103 proteine: alfa globina \u0219i beta globina. Talasemia apare atunci când exist\u0103 un defect într-o gen\u0103 care ajuta la controlul producerii uneia dintre aceste proteine.<\/p>\n
Exist\u0103 dou\u0103 tipuri principale de talasemie:<\/p>\n
Alfa talasemia apare atunci când gena sau genele ce controleaz\u0103 produc\u0163ia de alfa globin\u0103 lipsesc sau sunt mutante.<\/p>\n
Beta talasemia apare atunci cand defecte genetice similare afecteaz\u0103 producerea beta globinei.<\/p>\n
Exist\u0103 mai multe forme de talasemie. Fiecare tip are multe subtipuri diferite. Atât alfa si beta talasemia includ urm\u0103toarele forme:<\/p>\n
talasemia major\u0103<\/p>\n
talasemia minor\u0103<\/p>\n
O persoan\u0103 trebuie s\u0103 mo\u015fteneasc\u0103 defectul genetic de la ambii p\u0103rin\u0163i pentru a dezvolta talasemia major\u0103.<\/p>\n
Talasemia minor\u0103 apare în cazul în care o persoan\u0103 prime\u015fte gena defect\u0103 de la un singur p\u0103rinte. Persoanele cu aceast\u0103 form\u0103 sunt purt\u0103toare ale bolii. De cele mai multe ori, ele nu au simptome. Beta talasemia major\u0103 este, de asemenea, numit\u0103 anemie Cooley.<\/p>\n
<\/p>\n
Factorii care cresc riscul de talasemie includ:<\/p>\n
Antecedente familiale de talasemie. Talasemia este mo\u015ftenit\u0103 de la p\u0103rin\u0163i de c\u0103tre copii prin gene ale hemoglobinei mutante.<\/p>\n
Talasemia apare cel mai frecvent la persoanele din Italia, Grecia, Orientul Mijlociu, Asia \u0219i din Africa.<\/p>\n
<\/p>\n
Netratat\u0103, talasemia major\u0103 conduce la insuficien\u0163\u0103 cardiac\u0103 \u015fi probleme hepatice. De asemenea, poate face o persoan\u0103 mai susceptibil\u0103 de a dezvolta infec\u021bii.<\/p>\n
Transfuziile de sânge pot ajuta la controlul unor simptome, dar au risc de a dezvolta efecte secundare din cauza cantit\u0103\u0163ii mari de fier.<\/p>\n
Talasemia sever\u0103 poate duce la deces precoce din cauza insuficien\u0163ei cardiace (între 20 \u015fi 30 de ani). Transfuziile repetate de sânge \u0219i terapia de eliminare a fierului din organism ajut\u0103 la îmbun\u0103t\u0103\u021birea rezultatului.<\/p>\n
Formele mai pu\u021bin severe de talasemie de cele mai multe ori nu scurteaz\u0103 durata de via\u021b\u0103.<\/p>\n
<\/p>\n
In majoritatea cazurilor, talasemia nu pot fi prevenit\u0103.<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"template":"","yoast_head":"\n