Definiție

Tumorile fibroase solitare, cunoscute și ca tumori fibroase ale pleurei, sunt proliferări rare ale celulelor țesuturilor moi care se pot forma aproape oriunde în organism. Acestea se întâlnesc cel mai adesea în căptușeala din exteriorul plămânilor, pleura (tumori fibroase solitare pleurale).
Majoritatea tumorilor fibroase solitare sunt non-canceroase (benigne), deși în cazuri rare (aproximativ 20%), ele pot fi canceroase (maligne). Ele pot fi întâlnite la nivelul capului si gâtului, sânului, rinichiului, prostatei, măduvei spinării și altor zone ale corpului.
Tumorile fibroase solitare tind să se dezvolte încet deci nu pot declanșa semne și simptome până când nu se extind suficient. Acestea afectează, de obicei, adulții mai în vârstă, în jurul vârstei de 50 de ani, deși ocazional pot să apară la copii și adolescenți.
Opțiunile de tratament pentru tumorile fibroase solitare implică în mod obișnuit intervenții chirurgicale, radioterapie și chimioterapie. Este important ca o tumoră fibroasă solitară să fie tratată și rezecată complet pentru a evita și a preveni orice șanse de recurență.

 

Simptome

Semnele și simptomele tumorilor fibroase solitare pot include:
Creșterea lentă a tumorii
Hipoglicemia (nivel scăzut al zahărului din sânge)
Dureri în piept
Tuse persistentă
Dificultăți de respirație

 

Cauze

Cauza exactă a tumorilor fibroase solitare rămâne necunoscută. Unele tumori fibroase solitare sunt asociate cu sindromul paraneoplazic Doege-Potter, cauzat dezvoltarea prin IGF-2 a unei tumori.

Factori de risc

Există un singur factor specific ce poate crește riscul de a dezvolta tumori fibroase solitare – tratament radiologic anterior al unei tumori.

Complicații

Eventualele complicații care pot apărea în urma unei tumori fibroase solitare includ următoarele:
Excizia incompletă a tumorii
Recurența tumorii
Ptoza palpebrală (coborârea pleoapelor superioare sau inferioare)
Hemoragie retrobulbară (complicație care amenință vederea)
Vizibilitate redusă sau diplopie (dublă viziune)
Degenerare malignă

 

Tratament

Scopul principal în tratarea tumorilor fibroase solitare este eliminarea completă a tumorii și prevenirea recidivei. Opțiunile de tratament pentru tumorile fibroase solitare constau în:
Chirurgie: o procedură chirurgicală care implică îndepărtarea tumorii și o cantitate mică de țesut sănătos care o înconjoară (margine de siguranță). Posibilitatea intervenției chirurgicale depinde de locul în care a apărut tumora și de extensia sa.
Terapia radiologică: un tip de terapie care utilizează raze  X pentru a micsora tumora, astfel încât este mai ușor de excizat complet în timpul intervenției chirurgicale.
Chimioterapia: un tip de terapie care utilizează medicamente anti-canceroase pentru a distruge celulele canceroase și pentru a reduce riscul de răspândire (metastazare) a tumorii în alte zone ale corpului.