Definiție
Sarcomul de țesut moale este un tip de cancer care debutează în țesuturile moi ale corpului. Țesuturile moi includ mușchii, grăsimea, vasele de sânge, nervii, tendoanele și căptușeala articulațiilor, care înconjoară și sprijină organele corpului. Deși sarcomul de țesut moale se poate dezvolta oriunde în organism, acesta se observă cel mai frecvent în zonele abdominale și în brațe și picioare.
Există multe tipuri diferite de sarcom de țesut moale, în funcție de ce zonă a corpului este afectată.
Leiomosarcomul se dezvoltă în țesutul muscular
Lipozarcomul se dezvoltă în țesutul adipos
Angiosarcomul se dezvoltă în celulele sângelui sau ale vaselor limfatice
Tumorile stromale gastrointestinale (GIST) se dezvoltă în țesuturile conjunctive care susțin organele sistemului digestiv
Unele tipuri de sarcom de țesut moale apar la copii, adolescenți și adulți tineri, deși există probabilitatea ca acestea să se dezvolte și la persoanele cu vârsta peste 30 de ani.
Simptome
Un sarcom de țesut moale nu poate determina semne și simptome în stadiile incipiente. Pe măsură ce tumoarea crește, simptomele pot deveni evidente și mai vizibile, în funcție de localizarea tumorii.
Cele mai frecvente simptome includ o excrescență sau o umflătură vizibilă și durere atunci când se apasă pe zona afectată.
Alte simptome pot include:
Tuse cronică și dificultăți de respirație (un sarcom în plămâni)
Dureri abdominale, vărsături și constipație (un sarcom în abdomen)
Sângerarea din vagin și durerea în partea de jos a abdomenului (un sarcom în uter)
Cauze
Cauza exactă a sarcomului de țesut moale rămâne neclară. Ceea ce se știe este că acest cancer apare atunci când celulele dezvoltă erori (mutații) în ADN-ul lor. Acest lucru face ca celulele să crească anormal și să se dividă necontrolat. Acumularea de celule anormale formează o masă, numită o tumoare, care poate crește și invada organele din apropiere, dar și să se răspândească în alte zone ale corpului.
Tipul de celulă care dezvoltă mutația genetică determină ce tip de sarcom de țesut moale poate suferi pacientul. Unele tipuri de sarcom de țesut moale includ:
Sarcomul de părți moi alveolar
Angiosarcomul
Sarcomul cu celule clare
Dermatofibrosarcoma protuberans
Tumoare desmoplastică cu celule rotunde mici
Hemangioendoteliom epitelioid
Sarcomul epitelioid
Tumora rabdoidă extrarenală
Fibrosarcomul
Tumorile stromale gastrointestinale
Hemangiosarcomul
Fibrosarcomul infantil
Tumora miofibroblastică inflamatorie
Sarcomul Kaposi
Leiomiosarcomul
Liposarcomul
Limfangiosarcomul
Histiocitomul fibros malign
Tumoarea malignă a tegilor nervilor periferici
Miofibrosarcomul
Mixofibrosarcomul
Neurofibrosarcomul
Tumoarea celulelor epiteliale perivasculare (PEComa)
Rabdomiosarcomul
Sarcomul sinovial
Sarcame nediferențiate, neclasificate de țesut moale
Factori de risc
Câțiva factori care pot crește riscul de a dezvolta sarcomul de țesut moale includ:
Vârsta (mai frecventă la persoanele de vârstă mijlocie sau vârstnice)
Expunerea la anumite substanțe chimice
Expunerea la radioterapie
Anumite condiții genetice
Tratament
Opțiunile de tratament pentru sarcomul de țesut moale depind în mod obișnuit de dimensiunea, locația și tipul de tumoare de care suferă pacientul. Aceste opțiuni de tratament pot include:
Intervenția chirurgicală: acesta este tratamentul cel mai frecvent pentru sarcomul de țesut moale și, de obicei, implică îndepărtarea chirurgicală a cancerului și a unor țesuturi sănătoase care îl înconjoară.
Terapia cu radiații: utilizarea unor fascicule puternice de energie (raze X) pentru a distruge celulele canceroase și pentru a împiedica răspândirea cancerului.
Chimioterapia: utilizarea substanțelor chimice (medicamente anticanceroase) pentru a distruge celulele canceroase. Chimioterapia poate fi administrată prin pilule, prin perfuzii (intravenos), sau ambele metode pot fi utilizate.
Tratamentul medicamentos țintit: utilizarea medicamentelor specifice pentru a bloca semnalele anormale prezente în celulele sarcomului, care le permit să crească și să se acumuleze necontrolat.
