Definiție
Rabdomiosarcomul este o tumoare canceroasă a mușchilor atașați la oase. Deși cancerul poate apărea în multe zone ale corpului, cele mai frecvente zone în care se dezvoltă RMS includ capul și gâtul, organele urinare și reproductive, brațele, picioarele și trunchiul. Din moment ce rabdomisarcomul este un cancer al celulelor embrionare, este mult mai frecvent la copii, deși poate apărea uneori și la adulți.
Există două tipuri principale de RMS: rabdomiosarcom embrionar și rabdomiosarcom alveolar.
Ø Rabdomiosarcomul embrionar este un tip comun de cancer care se dezvoltă de obicei la copiii cu vârsta de până la 5 ani în anumite zone, cum ar fi capul și gâtul, vezica urinară, vaginul, în sau în jurul prostatei și a testiculelor.
Ø Rabdomiosarcomul alveolar este un cancer care poate afecta în mod obișnuit toate grupele de vârstă și cel mai adesea se dezvoltă în mușchii mari ai trunchiului, brațelor și picioarelor.
Opțiunile de tratament pentru rabdomiosarcom implică de obicei intervenții chirurgicale, precum și radiații sau chimioterapie.
Simptome
Simptomele rabdomiosarcomului depind în general de localizarea tumorii, de mărimea ei și dacă s-a răspândit în alte zone ale corpului. Cel mai frecvent simptom este o umflătură care poate fi dureroasă, dar acest lucru nu este obligatoriu.
Tumorile din nas: sângerări, dificultăți la înghițire, congestie
Tumorile din jurul ochilor: umflarea ochiului, afectarea vederii, inflamația sau durerea din jurul ochiului
Tumorile din urechi: dureri de urechi, pierderea auzului, inflamație
Tumorile din abdomen: dureri abdominale, vărsături, constipație
Tumorile vezicii urinare sau ale vaginului: sânge în urină, sângerare vaginală
Dacă RMS progresează, poate provoca simptome mai severe, cum ar fi umflături sub piele, durere osoasă, tuse cronică, slăbiciune sau scădere în greutate.
Cauze
Cauza exactă a rabdomiosarcomului rămâne necunoscută. Cercetătorii consideră că modificările genetice pot conduce la RMS, deși nu este clar ce anume provoacă modificările. Unele modificări genetice pot fi moștenite, în timp ce altele ar putea fi doar modificări aleatorii care apar în interiorul celulelor (punctul în care celulele normale devin celule canceroase).
Nu există schimbări de stil de viață sau cauze de mediu care pot schimba apariția RMS, astfel prevenirea cancerului este puțin probabilă.
Factori de risc
Unii factori care pot crește riscul de a dezvolta rabdomiosarcomul:
Copii sub 10 ani
Sex masculin
Anumite boli moștenite (Neurofibromatoza de tip 1, sindromul Costello, sindromul Noonan)
Expunerea la raze X înainte de naștere
Complicații
Câteva complicații care pot apărea sunt:
Complicații ca urmare a chimioterapiei
Imposibilitatea unei intervenții chirurgicale datorită localizării tumorii
Răspândirea cancerului în alte zone ale corpului
Tratament
Opțiunile de tratament pentru rabdomiosarcom depind în mod obișnuit de localizarea tumorii, de mărimea acesteia, precum și de tipul de rabdomiosarcom de care suferă pacientul. Este important ca pacienții care au fost diagnosticați cu rabdomiosarcom să înțeleagă posibilele efecte secundare ale tratamentului cancerului și în ce măsură tratamentul poate fi de succes. Opțiunile de tratament pot include:
· Chirurgie: O procedură chirurgicală care implică îndepărtarea tumorii.
· Terapia prin radiații: Un tip de terapie care implică utilizarea unui flux puternic de raze X pentru a distruge celulele canceroase.
· Chimioterapia: Un tip de terapie care implică utilizarea substanțelor chimice (medicamente anticanceroase) pentru a distruge celulele canceroase și pentru a împiedica răspândirea cancerului.
