Pancreatita autoimună (PA) este o inflamație cronică care se crede a fi o consecință a sistemului imunitar din organism care atacă pancreasul și care răspunde terapiei cu steroizi. Astăzi distingem două subtipuri de PA, tipul 1 și tipul 2. Este tratată cu steroizi, tratament care la multe persoane îmbunătățește dramatic afecțiunea.
PA tipul 1 (pancreatită legată de G4) face parte dintr-o boală numită boală asociată cu IgG4 (IgG4-RD), care afectează adesea multiple organe, inclusiv pancreasul, conductele biliare din ficat, glandele salivare, rinichii și ganglionii limfatici.
PA de tip 2 afectează numai pancreasul, deși aproximativ o treime din persoanele cu PA de tip 2 au ca boală asociată boala inflamatorie intestinală.
Pancreatita autoimună este o boală rară, o boală recent cunoscută și poate fi diagnosticată din greșeală drept cancer pancreatic, deoarece ambele boli prezintă simptome similare, dar tratamente foarte diferite, deci este foarte important să le distingem clar.
Simptome
Pancreatita autoimună (PA) este dificil de diagnosticat. Adesea, nu arată niciun simptom, dar atunci când se întâmplă, simptomele sunt foarte asemănătoare cu cele ale cancerului pancreatic.
Simptomele cancerului pancreatic pot fi:
Pierderea apetitului sau senzația de plin
Urina întunecată la culoare
Scaune deschise la culoare sau scaune care plutesc în toaletă
Îngălbenirea pielii și a ochilor (icter)
Durere în abdomenul superior sau partea din mijloc a spatelui
Greață și vărsături
Slăbiciune sau oboseală extremă
Pierderea în greutate fără niciun motiv cunoscut
În principal, pancreatita autoimună de tip 1 apare la persoanele care:
Sunt peste 60 de ani
Sunt bărbați
Au mai multe organe bolnave, inclusiv conductele biliare (colangita sclerozantă legată de IgG4), glandele salivare (sialadenita legată de IgG) sau plămânii (boala pulmonară legată de IgG4)
Au fibroză retroperitoneală, care reprezintă formarea de țesut fibros suplimentar în zona din spatele stomacului și intestinului
Suferă de o mărire a ganglionilor limfatici (limfadenopatie), tiroidă mică (hipotiroidism) sau boli de rinichi
Persoanele cu pancreatită autoimună de tip 2:
Sunt adesea peste 40 de ani
Sunt și bărbați și femei
Au o șansă de 30% de a avea o boală inflamatorie intestinală, cum ar fi colita ulcerativă
Cauze
Nu se cunoaște ce cauzează pancreatita autoimună, dar la fel ca în alte boli autoimune, sistemul imunitar al organismului atacă țesutul corporal sănătos.
Factori de risc
Riscul de pancreatită autoimună, ca și în cancerul pancreatic, se referă la persoanele:
De rasă afro-americană
Cu greutate corporală în exces
Cu o inflamație cronică a pancreasului (pancreatită)
Diabet
Antecedente familiale de sindromuri genetice care pot crește riscul de cancer
Antecedente personale sau familiale ale cancerului pancreatic
Fumatul
Complicaţii
Pancreatita autoimună poate provoca o varietate de complicații.
Insuficiența pancreatică.
Diabet.
Calcificări pancreatice sau pietre.
Nu există o asociere stabilită între pancreatita autoimună și cancerul de pancreas.
