Atrofia corticală posterioară
Atrofia corticală posterioară numită sindromul lui Benson, este o afecţiune degenerativă rară a sistemului nervos care duce la declinul vederii. Simptomele comune includ dificultățile de lectură și recunoașterea obiectelor și chipurilor familiare. Această afecţiune poate provoca în cele din urmă scăderea abilitățile cognitive. Atrofia corticală posterioară poate fi asociată cu boala Alzheimer, demența cu corpi Lewy sau alte afecțiuni neurologice.
Ca o condiție neurologică, este o forma de demenţă, care este de obicei considerată o variantă atipică a bolii Alzheimer. Boala provoacă atrofierea părții posterioare a cortexul cerebral, rezultând întreruperea progresivă a procesării vizuale complexe.
Simptome
Deoarece regiunea posterioară a creierului este responsabilă de procesarea vizuală, funcțiile vizuale sunt afectate la pacienții cu ACP. Atrofia este progresivă; simptomele precoce includ dificultăți de citire, vedere încețoșată, sensibilitate crescută la lumină sau la suprafețe lucioase, vedere dublă şi probleme cu percepția de adâncime. Simptome suplimentare includ: tulburare la mișcare, capacitate scăzută de a citi și tulburare de recunoaștere a obiectului.
În timp ce leziunile neuro-degenerare se extind, simptomele se agravează, rezultând incapacitatea de a recunoaște obiecte, locuri și uneori halucinații vizuale. În plus, pacienţii pot prezenta dificultăti în a-şi coordona mişcările către obiecte și pot experimenta o scădere a nivelului de alfabetizare. Mai mult decât atât, dacă leziunile neuronale se răspândesc în regiunile corticale anterioare, simptome asemănătoare bolii Alzheimer, cum ar fi pierderea memoriei, pot apărea. În afară de aceasta, anxietatea și depresia sunt de asemenea frecvente la pacienții cu ACP.
Cauze
Similar cu boala Alzheimer, cauzele sunt necunoscute, şi nici mutaţiile genetice nu s-au dovedit a fi legate de apariţia bolii. De asemenea, nu se cunoaște dacă factorii de risc pentru boala Alzheimer sunt de asemenea factori de risc pentru ACP.
Factori de risc
Afecţiunea se întâlneşte de obicei la persoanele mai tinere faţă de cele la care apar cazurile tipice de boală Alzheimer, iar simptomele iniţiale apar de obicei la cei în vârstă de 50-60 de ani.
Complicaţii
Pe măsură ce boala progresează, memoria de zi cu zi și funcțiile cognitive generale pot fi afectate, iar oamenii dezvolta simptomele bolii Alzheimer tipice. În etapele ulterioare ale bolii, se pot experimenta mișcări spasmodice ale membrelor și chiar convulsii.
