Afazia primară progresivă
Afazia primară progresivă este un sindrom al sistemului neurologic rar care afectează capacitățile lingvistice. Este un tip de degenerare fronto-temporală, un grup de tulburări asociate, care își au originea în plan frontal sau al lobilor temporali al creierului. Persoanele care suferă de acest sindrom pot avea dificultăți în exprimarea gândurilor lor și în a găsi cuvintele potrivite. Cu toate acestea, ele pot avea grijă de ei înșiși și participă la activitățile de zi cu zi ale vieții timp de mai mulți ani de la debutul afecțiunii, căci aceasta progresează lent.
Simptome
Persoanele cu APP pot experimenta mai multe tipuri diferite de simptome ale limbajului care pot începe treptat și tind să se agraveze în timp. În multe cazuri, primul indiciu că ceva este greșit poate fi inițial atribuit la stres sau anxietate. Simptomele APP pot varia în funcție de individ, în funcție de care porțiune este implicată, din centrul limbajului al creierului. Inițial experimentează una sau mai multe dintre următoarele simptome:
- Încetinirea vorbirii;
- Utilizează limbajul din ce în ce mai puțin;
- Ezitare în găsirea cuvintelor potrivite;
- Poziționare aleatorie a cuvintelor într-o propoziție;
- Folosirea unor cuvinte greșite sau de neînțeles;
- Înțelegere sau dificultate în urma conversației, în ciuda auzului normal;
- Lipsa bruscă de înțelegere a unor cuvinte simple;
- Uitarea denumirii unor obiecte familiare;
- Incapacitatea de a se gândi la nume de oameni, chiar dacă persoana este recunoscută;
- Probleme cu scrisul, ortografia și de lectură;
- Probleme aritmetice și calcule.
Cauze
Afazia primară progresivă este cauzată de o atrofie a lobilor frontal și temporali din creier, în primul rand pe partea stângaă a creierului, adică părți ale creierului care controlează vorbirea și limbajul. Afazia primară progresivă afectează centrul limbajului din creier. Țesutul cicatricial și proteinele anormale, de asemenea, pot fi prezente, iar activitatea creierului este adesea redusă.
Factori de risc
Nu se cunosc factori de mediu riscanți pentru afaziile progresive. Cu toate acestea, un studiu retrospectiv a sugerat că vasectomia ar putea fi un factor de risc pentru APP la bărbați. Aceste rezultate nu au fost încă reproduse sau demonstrate prin studii prospective. AAP nu este considerată o boală ereditară. Cu toate acestea, rudele unei persoane cu orice formă de degenerare lobară frontotemporală prezintă un risc ușor mai mare de a dezvolta AAP sau o altă formă a condiției.
Factorii de risc pentru afazia progresivă primară includ dizabilități de învățare și anumite mutații ale genei.
Complicaţii
Pe măsură ce boala progresează, alte abilități mentale, cum ar fi memoria, poate deveni afectată. Unii oameni pot dezvolta alte afecțiuni neurologice în timp. În cazul în care apar aceste complicații, persoana afectată în cele din urma va avea nevoie de ajutor zilnic. Unii oameni cu APP pot deveni muți și pot pierde în cele din urmă capacitatea de a înțelege limbajul scris și vorbit.
Persoanele cu afazie primară progresivă pot dezvolta, de asemenea, probleme de comportament sau sociale, cum ar fi anxietate sau iritabilitate. Alte probleme pot include emoții tocite, judecată slabă sau comportament social inadecvat.
