Angioamele cavernoase sunt vase de sânge formate anormal, care seamănă cu un copăcel mic în creier sau la măduva spinării. Aceste malformații pot fi ereditare sau pot apărea pur și simplu. Acestea pot sângera, ducând la hemoragie, și aceasta la rândul său poate cauza simptome neurologice, în funcție de localizarea malformației cavernoase în cadrul sistemului nervos. Simptomele pot include slăbiciune sau amorțeală la nivelul feței, brațului sau piciorului, instabilitate, pierderea vederii sau vederea dublă și dificultăți de vorbire sau de înghițire. De asemenea, pot apărea convulsiile. Hemoragiile repetate pot apărea la scurt timp după hemoragia inițială sau mai târziu.
Simptome
O persoană cu malformații cavernoase poate să nu aibă simptome. Atunci când apar simptomele, acestea sunt deseori legate de localizarea malformațiilor și rezistența pereților malformațiilor. Simptomele pot să apară și să se diminueze pe măsură ce malformațiile cavernoase se modifică ca mărime, din cauza sângerărilor și reabsorbției sângelui. Tipul de afectare neurologică este asociat cu zona creierului sau a măduvei spinării afectată de malformația cavernoasă. Oricare dintre următoarele simptome pot apărea:
Convulsii
Slăbiciuni la nivelul brațelor sau picioarelor
Tulburări de vedere
Tulburări de echilibru
Tulburări de memorie și atenție
Dureri de cap
Tulburări neurologice progresive sau tranzitorii
Sângerări
Cauze
Unele persoane se nasc cu o tendință de a suferi de malformații cavernoase. Ele nu sunt o formă de cancer, ceea ce înseamnă că nu se pot răspândi în alte părți ale corpului. Ocazional, oamenii pot avea mai multe cavernoame.
Complicaţii
Pacienții pot suferi de vedere dublă, instabilitate, tulburări senzoriale și slăbiciune sau paralizie pe o parte a corpului. Aceste manifestări sunt strâns legate de locul în care se află leziunea. Alte complicații posibile sunt convulsiile sau sângerările.
Factori de risc
Malformațiile cavernoase apar la persoanele de toate rasele și sexele. Raportul bărbați-femei este aproximativ egal. Antecedentele familiale par să conteze în special la pacienții hispanici. Cercetările recente asociază predispoziția spre malformații cavernoase cu existența celui de-al șaptelea cromozom uman.
