Gliomul este un tip de tumoare care apare în creier și măduva spinării. Un gliom începe, de obicei, în celulele gliale, celulele care susțin celulele nervoase și le ajută să funcționeze.
Trei tipuri de celule gliale pot produce tumori. Glioamele sunt identificate în funcție de tipul de celule gliale implicate.
Tipurile de gliom includ:
- Astrocitoame: astrocitom, astrocitom anaplazic și glioblastom
- Ependimomii: ependimomul anaplazic, ependimomul myxopapilar și subependimomul
- Oligodendroglioame: oligodendrogliom, oligodendrogliom anaplazic și oligo-endocitmul anaplazic
Gliomii sunt printre cele mai frecvente tipuri de tumori cerebrale primare. Acestea pot afecta funcția creierului și pot deveni amenințătoare pentru viață, în funcție de localizare și rată de creștere.
Tipul de gliom determină tratamentul și prognosticul. Tratamentele gliomului pot include intervenții chirurgicale, radioterapie sau terapie vizată.
Simptome
Simptomele gliomului pot varia în funcție de tipul tumorii, mărimea acesteia, localizarea și rata de creștere.
Simptomele comune ale gliomului includ:
- Durere de cap
- Greață sau vărsături
- Pierderea memoriei
- Schimbări de personalitate sau iritabilitate
- Confuzie sau scăderea funcției cerebrale
- Probleme de echilibru
- Incontinenţa urinară
- Probleme de vedere (vedere încețoșată, vedere dublă sau pierderea vederii periferice)
- Discuții dificile
- Convulsiile (în special la persoanele fără antecedente de convulsii)
Factori de risc
Cauza exactă a glioamelor nu este cunoscută. Cu toate acestea, următorii factori pot crește riscul unei tumori cerebrale:
- Vârsta: Riscul unei tumori cerebrale crește odată cu vârsta. Gliomurile sunt cele mai frecvente la adulții cu vârsta cuprinsă între 60 și 80 de ani.
- Expunerea la radiații: Expunerea la tipuri de radiații, cum ar fi radiațiile ionizante, poate crește riscul unei tumori cerebrale.
- Antecedente familiale: Rare, dar o istorie familială a gliomului se poate dubla riscului dezvoltării acestuia.
