{"id":57595,"date":"2019-01-31T13:55:20","date_gmt":"2019-01-31T13:55:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.humanitas.net\/?post_type=disease&p=57595"},"modified":"2019-01-31T13:55:20","modified_gmt":"2019-01-31T13:55:20","slug":"immunodeficience-primaire","status":"publish","type":"disease","link":"https:\/\/www.humanitas.net\/fr\/diseases\/immunodeficience-primaire\/","title":{"rendered":"Immunod\u00e9ficience primaire"},"content":{"rendered":"

L’immunod\u00e9ficience primaire est un trouble dans lequel une partie du syst\u00e8me immunitaire de l’organisme est absente ou ne fonctionne pas normalement. Pour \u00eatre consid\u00e9r\u00e9e comme primaire, la cause de l’immunod\u00e9ficience ne doit pas \u00eatre caus\u00e9e par une autre maladie, un traitement m\u00e9dicamenteux ou une exposition environnementale aux toxines. La plupart des immunod\u00e9ficiences primaires sont des troubles g\u00e9n\u00e9tiques et de nombreuses personnes naissent sans certaines d\u00e9fenses immunitaires de l’organisme, ce qui les rend plus vuln\u00e9rables aux germes qui peuvent causer des infections. Les immunod\u00e9ficiences affaiblissent le syst\u00e8me immunitaire, ce qui permet aux infections et autres probl\u00e8mes de sant\u00e9 de se produire plus facilement. Certaines formes d’immunod\u00e9ficience primaire sont si b\u00e9nignes qu’elles peuvent passer inaper\u00e7ues pendant des ann\u00e9es. D’autres types sont assez graves pour qu’on les d\u00e9couvre presque d\u00e8s la naissance d’un b\u00e9b\u00e9 atteint.<\/p>\n

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Sympt\u00f4mes<\/h2>\n

Les sympt\u00f4mes pr\u00e9cis d’une immunod\u00e9ficience primaire d\u00e9pendent du type de d\u00e9faut. En g\u00e9n\u00e9ral, les sympt\u00f4mes les plus courants qui m\u00e8nent au diagnostic d’une immunod\u00e9ficience comprennent une susceptibilit\u00e9 accrue aux infections, aux maladies r\u00e9currentes ou persistantes ou aux retards du d\u00e9veloppement dus \u00e0 l’infection. Des probl\u00e8mes organiques particuliers (p. ex. maladies de la peau, du c\u0153ur, du d\u00e9veloppement facial et du syst\u00e8me squelettique) peuvent \u00eatre pr\u00e9sents pour certaines conditions. Une personne souffrant d’immunod\u00e9ficience primaire peut avoir des infections plus fr\u00e9quentes, plus durables ou plus difficiles \u00e0 traiter que les infections d’une personne ayant un syst\u00e8me immunitaire normal. Elle peut \u00e9galement contracter des infections qu’une personne dont le syst\u00e8me immunitaire est en bonne sant\u00e9 ne contracterait probablement pas.<\/p>\n

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Causes<\/h2>\n

De nombreux troubles d’immunod\u00e9ficience primaire sont transmis par un ou les deux parents. Les probl\u00e8mes dans l’ADN sont \u00e0 l’origine d’une grande partie des d\u00e9fauts du syst\u00e8me immunitaire dans l’immunod\u00e9ficience primaire.<\/p>\n

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Facteurs de risque<\/h2>\n

Le seul facteur de risque connu est le fait d’avoir des ant\u00e9c\u00e9dents familiaux d’un trouble d’immunod\u00e9ficience primaire, ce qui augmente votre risque d’\u00eatre atteint de cette maladie.<\/p>\n

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Complications<\/h2>\n

Les complications caus\u00e9es par un trouble d’immunod\u00e9ficience primaire varient selon le type d’immunod\u00e9ficience dont vous souffrez. Elles peuvent notamment inclure :<\/p>\n