La blépharoptose est une affection qui se caractérise par un abaissement partiel ou total de la paupière supérieure. Elle peut être bilatérale, affectant ainsi les deux yeux, étant donné que l’affection est d’origine congénitale. Mais, le plus souvent, un seul œil est atteint (dans ce cas, l’affection est considérée comme « acquise »).
La forme acquise de blépharoptose est une paralysie ou une lésion des muscles et des nerfs normalement impliqués dans le mouvement de la paupière.
Les lésions sont à leur tour causées par diverses affections, dont les traumatismes, l’inflammation, le vieillissement (ptose sénile ou liée à l’âge), d’autres affections médicales existantes (orgelet, chalazion, céphalées, accidents vasculaires cérébraux, troubles neurologiques ou musculaires, diabète) et certains abus de drogues. La blépharoptose peut être présente à divers degrés, sous une forme légère ou recouvrant complètement la pupille, l’iris et d’autres parties de l’œil, limitant ainsi la vision.
Quels types de maladies peuvent être associés à la blépharoptose ?
Les maladies suivantes peuvent être associées à la blépharoptose :
Botulisme
Chalazion
Maux de tête
Diabète
AVC
Inflammation
Maladies musculaires
Maladies neurologiques
Myasthénie grave
Compère-loriot
Traumatisme
N’oubliez pas que cette liste n’est pas exhaustive et qu’il est fortement recommandé de consulter votre médecin en cas de persistance des symptômes.
Quel est le traitement de la blépharoptose ?
S’il n’est pas possible d’éliminer la cause de la blépharoptose, il est nécessaire de recourir à une chirurgie corrective qui peut améliorer à la fois la vision et l’aspect esthétique.
Quand vaut-il mieux contacter votre médecin en cas de blépharoptose ?
En cas de traumatisme ou de diagnostic d’une maladie associée (voir liste des pathologies associées).
