Το ρετινοβλάστωμα είναι ένα σπάνιο είδος καρκίνου του οφθαλμού που επηρεάζει παιδιά κάτω των 5 ετών και σπάνια συμβαίνει σε ενήλικες. Πιο συγκεκριμένα, είναι ένας καρκίνος οφθαλμού που ξεκινάει από τον αμφιβληστροειδή (ο ευαίσθητος χιτώνας του εσωτερικού του οφθαλμού). Όντας μια σπάνια μορφή καρκίνου του οφθαλμού, το ρετινοβλάστωμα μπορεί να συμβεί σε ένα ή και στους δύο οφθαλμούς.
Συμπτώματα
Οι ενδείξεις του ρετινοβλαστώματος περιλαμβάνουν:
Ένα λευκό χρώμα στο κέντρο του οφθαλμού (κόρη), όταν πέφτει φως, όπως όταν βγάζουμε μια φωτογραφία
Οφθαλμοί που φαίνεται να κοιτάνε σε διαφορετικές διευθύνσεις
Ερυθρότητα οφθαλμού; και
Οίδημα
Αίτια
Το ρετινοβλάστωμα συμβαίνει όταν τα νευρικά κύτταρα στον αμφιβληστροειδή αναπτύσσουν γενετικές ανωμαλίες που αναγκάζουν τα κύτταρα να συνεχίζουν να αναπτύσσονται και να πολλαπλασιάζονται όταν τα φυσιολογικά κύτταρα θα πέθαιναν. Αυτή η μαζική συγκέντρωση κυττάρων σχηματίζει έναν όγκο. Το ρετινοβλάστωμα μπορεί να εξαπλωθεί σε άλλες περιοχές του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου και της σπονδυλικής στήλης. Στην πλειοψηφία των περιπτώσεων, δεν είναι ξεκάθαρο τι προκαλεί τις γενετικές μεταλλάξεις. Ωστόσο, είναι πιθανό για τα παιδιά να κληρονομήσουν μια γενετική μετάλλαξη από τους γονείς τους. Το κληρονομικό ρετινοβλάστωμα μεταφέρεται από τους γονείς στα παιδιά με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο, που σημαίνει ότι χρειάζεται μόνο ένα γονέας να έχει ένα αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονιδίου για να μεταβιβάσει τον αυξημένο κίνδυνο ρετινοβλαστώματος στα παιδιά του. Αν ένας γονέας έχει ένα μεταλλαγμένο γονίδιο, κάθε παιδί του έχει 50 τις εκατό πιθανότητα να κληρονομήσει, επίσης, το γονίδιο. Αν και μια γενετική μετάλλαξη αυξάνει τον κίνδυνο ενός παιδιού για ρετινοβλάστωμα, δεν σημαίνει ότι ο καρκίνος είναι αναπόφευκτος. Το κληρονομικό ρετινοβλάστωμα επίσης συνηθίζεται να συμβαίνει και στους δύο οφθαλμούς, σε αντίθεση με μόνο τον έναν οφθαλμό.
Επιπλοκές
Τα παιδιά που θεραπεύονται για ρετινοβλάστωμα έχουν τον κίνδυνο να επιστρέψει ο καρκίνος μέσα και γύρω από τον θεραπευμένο οφθαλμό. Επιπρόσθετα, τα παιδιά με τον κληρονομούμενο τύπο ρετινοβλαστώματος έχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης άλλων μορφών καρκίνου σε κάθε μέρος του σώματος, τα χρόνια μετά την θεραπεία. Για αυτό τον λόγο, τα παιδιά με κληρονομικό ρετινοβλάστωμα πρέπει να κάνουν τακτικές εξετάσεις παρακολούθησης για άλλους καρκίνους.
Πρόληψη
Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι γιατροί δεν είναι σίγουροι για τα αίτια του ρετινοβλαστώματος, οπότε δεν υπάρχει αποδεδειγμένος τρόπος πρόληψης της νόσου.
Αν και σε οικογένειες με κληρονομικό ρετινοβλάστωμα, η πρόληψη μπορεί να μην είναι εφικτή, ο γενετικός έλεγχος επιτρέπει στις οικογένειες να ξέρουν ποια παιδιά τους έχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης ρετινοβλαστώματος, οπότε οι οφθαλμικοί ελέγχουν μπορούν να ξεκινήσουν σε μικρή ηλικία. Με αυτό τον τρόπο, το ρετινοβλάστωμα μπορεί να διαγνωσθεί νωρίς και μια ευκαιρία πρόληψης και διατήρησης της όρασης είναι ακόμα πιθανή.
