Η δυσανεξία στη λακτόζη αποτελεί ένδειξη αδυναμίας πλήρους αφομοίωσης της ζάχαρης (λακτόζης) που υπάρχει στο γάλα. Η δυσανεξία στη λακτόζη, γνωστή και ως αδυναμία μεταβολισμού της λακτόζης, προκαλεί διάρροια, αέρια και φούσκωμα μετά την κατανάλωση γαλακτοκομικών προϊόντων.

Η ανεπάρκεια της λακτάσης (ένζυμο που παράγεται στο λεπτό έντερο) είναι συνήθως η αιτία δυσανεξίας στη λακτόζη. Η έλλειψη λακτάσης οδηγεί σε συμπτώματα μετά την κατανάλωση γαλακτοκομικών προϊόντων. Η κατάσταση είναι κυρίως ακίνδυνη, αλλά τα συμπτώματα μπορεί να προκαλέσουν δυσφορία.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η κατάσταση μπορεί να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά χωρίς να χρειαστεί να αποχωριστούμε τα γαλακτοκομικά προϊόντα.

 

Συμπτώματα:

 

Τα συμπτώματα της δυσανεξίας στη λακτόζη περιλαμβάνουν:

 

  • Διάρροια.
  • Ναυτία και έμετος.
  • Φούσκωμα.
  • Αέρια.
  • Κοιλιακά άλγη.

 

 

Αίτια:

 

Η δυσανεξία στη λακτόζη είναι το αποτέλεσμα της ανεπαρκούς παραγωγής του ενζύμου της λακτάσης από το λεπτό έντερο. Η λακτάση χρησιμοποιείται για την υδρόλυση της λακτόζη μετατρέποντάς την σε απλά σάκχαρα (γλυκόζη και γαλακτόζη).

Η έλλειψη λακτάσης αναγκάζει τη λακτόζη από τα τρόφιμα να μετακινηθεί στο παχύ έντερο (κόλον), όπου η  ​​λακτόζη αλληλεπιδρά με τα φυσιολογικά βακτηρίδια προκαλώντας τα συμπτώματα της δυσανεξίας στη λακτόζη.

Η δυσανεξία στη λακτόζη μπορεί να ταξινομηθεί σε τρεις κατηγορίες. Διάφοροι παράγοντες προκαλούν ανεπάρκεια λακτάσης σε κάθε κατηγορία.

 

Πρωτογενής  δυσανεξία στη λακτόζη

 

Η πρωτογενής δυσανεξία στη λακτόζη είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος. Τα άτομα που αναπτύσσουν πρωτογενή δυσανεξία στη λακτόζη παράγουν επαρκή λακτάση στην αρχή της ζωής τους. Ωστόσο, η παραγωγή λακτάσης μειώνεται με την αυξανόμενη ηλικία, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε πρωτογενή δυσανεξία στη λακτόζη, όπου η παραγωγή λακτάσης καταρρέει. Ως αποτέλεσμα, τα γαλακτοκομικά προϊόντα γίνονται πιο δύσκολα στην πέψη στην ενηλικίωση.

Η πρωτογενής δυσανεξία στη λακτόζη είναι γενετικά προκαθορισμένη και οι περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζονται σε άτομα αφρικανικής, ασιατικής ή ισπανικής καταγωγής.

 

Δευτερογενής δυσανεξία στη λακτόζη

 

Η δευτερογενής δυσανεξία στη λακτόζη είναι το αποτέλεσμα μειωμένης παραγωγής λακτάσης μετά από ασθένεια, χειρουργική επέμβαση ή τραυματισμό που αφορά το λεπτό έντερο. Οι κύριες συνθήκες που συνδέονται με αυτόν τον τύπο δυσανεξίας στη λακτόζη είναι η βακτηριακή υπερανάπτυξη, η κοιλιοκάκη και η νόσο του Crohn. Η θεραπεία της πρωταρχικής ασθένειας μπορεί να βελτιώσει τα συμπτώματα της δυσανεξίας στη λακτόζη και ενδεχομένως να αποκαταστήσει τα επίπεδα της λακτάσης.

 

Συγγενής ή αναπτυξιακή δυσανεξία στη λακτόζη

 

Αυτός ο τύπος δυσανεξίας στη λακτόζη κληρονομείται από τους γονείς μέσω ενός μοτίβου που κληρονομεί μεταλλαγμένα γονίδια, το οποίο προκαλεί πλήρη απουσία της δραστηριότητας της λακτάσης.

 

Παράγοντες κινδύνου:

 

Οι παράγοντες κινδύνου για τη δυσανεξία στη λακτόζη περιλαμβάνουν:

 

  • Αύξηση ηλικίας: Η δυσανεξία στη λακτόζη γενικά συμβαίνει κατά την ενηλικίωση.
  • Εθνικότητα: Οι πιο συχνές περιπτώσεις δυσανεξίας στη λακτόζη καταγράφονται σε άτομα της Αφρικής, της Ασίας, Ισπανικής ή Αμερικανικής καταγωγής.
  • Πρόωρη γέννηση: Τα πρόωρα βρέφη έχουν αυξημένο κίνδυνο δυσανεξίας στη λακτόζη λόγω των μειωμένων επιπέδων λακτάσης. Τα χαμηλότερα επίπεδα λακτάσης είναι το αποτέλεσμα των υποανάπτυκτων κυττάρων που παράγουν λακτάση στο λεπτό έντερο.
  • Ασθένειες που επηρεάζουν το λεπτό έντερο: Η βακτηριακή υπερανάπτυξη, η κοιλιοκάκη και η νόσο του Crohn μπορούν να οδηγήσουν σε δυσανεξία στη λακτόζη.
  • Θεραπείες κατά του καρκίνο: Ακτινοθεραπεία για καρκίνο του κοιλιακού συστήματος ή επιπλοκές του εντέρου από τη χημειοθεραπεία μπορεί να προκαλέσει δυσανεξία στη λακτόζη.